 
| カラムの使用や遠心分離が不要なアフィニティ担体に使用できる磁性ビーズです。プロテイン A, プロテイン G, ストレプトアビジン, 抗マウスや抗ラビット2次抗体などのタンパク質が修飾されたビーズの他に、アミンやカルボキシル基で活性化されたリガンド架橋用のビーズもあります。 |
特 長
- 殆どの磁性分離（要セパレータ）は 5 - 10 min. で完了
- ポジティブ選択・ネガティブ選択でのB/F分離に利可能
- 弱い磁界でも飽和に達する超常磁性ビーズで残留磁化による凝集無し
- 細胞分離(注1）
１ 表面抗原に対する1次抗体を活性化MagnaBindTMに架橋して行う
２ 細胞と1次抗体の複合体を2次抗体MagnaBindTMビーズで沈降することで行う
詳細
- 構成： シラン化酸化鉄
- 磁化： 25-35 EMU/g *(EMU=Electron Magnetic Unit)
- 磁性タイプ： 超常磁性
- 比表面積： 100 m2/g以上
- ビーズ径： 1 - 4 um
- 沈降速度： 4％ in 30min.
- 実効密度： 2.5g/ml
- 懸濁粒子数： 1 X 108 beads/mg
- 粒子濃度： 5 mg/ml
- pH安定性： pH4.0-10.0 (注2)
|
注1）
注2）
|
細胞ネガティブ選択では目的細胞以外の不要な細胞をMagnaBindTMに結合させ沈降後、上清を回収することでインタクトな状態の目的細胞を分離します。
アフィニテイ精製にはImmunoPure® Gentle Ag/Ab Binding Buffer (#21030)とImmunoPure® Gentle Ag/Ab Elution Buffer (#21027)によるイオン強度による結合溶出が必要となり、ビーズの洗浄は非リン酸系のバッファーで行う必要があります。 |
詳細
- 直接的または間接的な結合によるタンパク質精製や免疫アッセイ
- プラスミドDNAの分離（COOHビーズとPEG/高塩濃度による結合、純水による溶出）
- ポジティブ選択またはネガティブ選択による細胞分離
References
- Nagano, S., et al. (2004) J. Biol. Chem. 279, 14673-14678.
- Dutta, S., et al. (2003) Proc. Nat. Acad. Sci. USA 100, 12295-12300.
- Chaudhuri, T.K., et al. (2001) Cell 107, 235-246.
- Ilver, D., et al. (1998) Science 279, 373-377.
|
| Cat.# |
製 品 名 |
容 量 |
|
| 21344 |
MagnaBindTM Streptavidin Beads |
5 ml |
  |
| 21348 |
MagnaBindTM Protein A Beads |
5 ml |
|
| 21349 |
MagnaBindTM Protein G Beads |
5 ml |
|
| 21352 |
MagnaBindTM Amine Derivatized Beads |
5 ml |
|
| 21353 |
MagnaBindTM Carboxyl Derivatized Beads |
5 ml |
|
| 21354 |
MagnaBindTM Goat Anti-Mouse IgG |
50 ml |
|
| 21356 |
MagnaBindTM Goat Anti-Rabbit IgG |
50 ml |
|
| 21357 |
MagnaBindTM Magnet for 1.5ml Microcentrifuge Tube |
1 |
|
| 21358 |
MagnaBindTM Magnet for 96-Well Plate Separator |
1 |
|
| 21359 |
MagnaBindTM Magnet for 6 Microcentrifuge Tubes |
1 |
|
| 製品情報は掲載時点のものですので、ご覧いただくタイミングにより製品情報が変更されている場合があります。 |
|
info@technochemical.com