 
サーモフィッシャーサイエンティフィック ピアスブランド独自の Coomassie® Dry タンパク定量プレートにより、これまでのブラッドフォード法による総タンパク質定量アッセイが加速、迅速なハイスループットアッセイが可能になります。予め各ウェルに必要量添加された Dry Coomassie® G-250 により、試薬の調製や分注が不要となり、試料やスタンダードを直接ウェルに添加・測定するReady-to-Useな定量法となりました。 |
 |
| 図1. Coomssie (Bradford) Dry プロトコル |
操作手順の概要
- 冷蔵庫(4℃)から取り出し、プレートを室温に戻す
- シーリングテープを剥がし、100ulの試料/スタンダードを添加(reverse-pipetting)
- プレートミキサーで60秒間ミックス
- 595nmで吸光度測定
- 各値からブランク値を減じて検量線を作成、試料濃度を決定
|
特長
- 試薬調製が不要、試料とスタンダードを添加するだけのReady-to-Useな測定
- 定量域: 3.8 μg/ウェル 〜 30 μg/ウェル (100 μl 添加時の試料濃度38-300 μg/ml)
- 定量域内での測定内精度 (%CV) : 8% (Well-to-Well)
- タンパク質間の偏差(%CV) : 27% (14種のタンパク質間で決定)
- 1枚で 25 (三点平均) または 41サンプル (二点平均)の測定 (Std.6点で検量線作成時)
- 92の阻害物質に関して共存可能濃度が試験済み(取扱説明書に記載)
- 96穴ストリッププレート（8穴ストリップはフレームから取り外し可能）
- 未使用のストリップは再シール後、附属ポーチ内で4℃保存可能
|
 |
図2.Coomassie Dry Plate によるタンパク間偏差
BSA（ウシ血清アルブミン）とBGG（ウシγグロブリン）の測定
|
|
 |
Reference
- Yamada, N.A., et al. (2003). Mutagenesis 18, 277-282.
- Yamada, N.A. and Farber, R.A. (2002). Cancer Res. 62, 6061-6064
 ：取扱説明書  ：MSDS(英語版) |
| Cat # |
製 品 名 |
Pkg. Size |
|
| 23296 |
Coomassie®(Bradford) Dry Protein Assay Plates |
2 x 96 well |
|
| 23596 |
Coomassie®(Bradford) Dry Protein Assay Plates |
2 x 96 well |
|
| 製品情報は掲載時点のものですので、ご覧いただくタイミングにより製品情報が変更されている場合があります。 |
|
info@technochemical.com