[ピアス]サーモフィッシャーサイエンティフィックカッセット式透析器具

Slide-A-Lyzer® Dialysis Cassettes

BIG　Bouy登場！

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操作例

1. 注入/回収用ポートから18ゲージ針シリンジを使って試料を注入します。針は先端が僅かに見える程度に留め、シリンジを抜き取る前にカセット中の気泡をシリンジで吸い出し、透析膜を試料に密着させて下さい。	2. ブイ(浮き)を装着して、300-400倍量の透析外液に対して2時間ほど透析を行います。マグネットスターラーを使用して透析外液を攪拌して下さい。ブイはカセットを卓上に置くときのスタンドにもなります。	3.シリンジを使ってカセットから試料を回収します。この際、まず気泡を注入することで、膜が試料から離れ、試料回収時のロスを最小限に抑えるとが出来ます。フレームをタッピングしながらゆっくりと下から回収するのがコツです。
300-400倍量の透析外液に対する室温での透析では約2時間で平衡に達します。1回の平衡透析で塩や低分子は1/300-1/400倍に減少します。完全に脱塩をしたい場合や蛋白質のサイズ排除の場合には、さらに新しい透析外液に対して2時間の透析を室温で行い、最後にオーバーナイトでの透析を4℃で行うことが推奨されています。300倍の外液に対して計3回の平衡透析を行った場合、塩や低分子は初期濃度から1/2700万（=1/300×1/300×1/300）に希釈されます

製品の特長

パウチから取り出し、(30秒の水和後)すぐ使用できる使い捨てタイプ
試料体積当りの表面積が高く、透析チューブと比較して約2倍の透析速度
シリンジで試料を注入・回収し、95％以上のリカバリー
カセット容量は0.5ml、3ml、15/12 ml、30ml(BigBuye) の4種類
排除分子量毎のフレームカラー　　　　　　　

ブルー(2K), ピンク(3.5K), グリーン(7K), オレンジ(10K) Extra Strength,
イェロー(10K) Original　２０Ｋが新登場！

SAL製品の取扱説明書はこちら

アセトン	G*	四塩化炭素	G*	ブチルアセテート	G*
アミルアセテート	G*	ジオキサン	F	フッ酸, 25%	F
イソプロピルアルコール	G	ジメチルホルムアミド (DMF)	F*	プロピレングリコール	G
エタノール, 70%	G	硝酸, <5%	G	ヘキサン	G*
エタノール, 95%	G	硝酸, >25%	N	ベンジルアルコール	G*
エチルアセテート	G*	水酸化アンモニウム, 1 N	F	ベンゼン	G*
エチレングリコール	G	水酸化アンモニウム, 25%	F	ホルムアルデヒド溶液, 30%	G
塩酸, <5%	G	水酸化カリウム, 1 N	N	メタノール, <50%	G*
塩酸, >25%	N	水酸化ナトリウム, 0.1 N	G	メチルアセテート	G*
過塩素酸, 25%	N	水酸化ナトリウム, 1 N	F	メチルエチルケトン	G*
過酸化水素水, 30%	G	テトラヒドロフラン	G	メチレンクロライド	G*
キシレン	G*	トリクロロエチレン	G*	ヨード溶液	N*
ギ酸, 100%	G*	トリクロロ酢酸, <10%	F	リン酸, 25%	F
ギ酸, 25%	G*	トリクロロ酢酸, >25%	N	硫酸, <5%	G
クロロホルム	G*	トルエン	G*	硫酸, >25%	N
酢酸, 25%	G	ブタノール	G*	硫酸アンモニウム, 1 M	G

G = 良好、F = 普通（透析膜孔の膨張が生じる可能性がある）、N = 推奨できない
＊印の化合物に関してはカセットのプラスチックフレーム（ABS樹脂）に悪影響を与えることが判っています。短時間の接触や希釈を推奨します。（透析外液としては使用できません。）

SAL透析カセットと従来型の透析チュ－ブとのチロシンの透析効率の比較を示します

		試料容量(ml) 0.1-0.5	試料容量(ml) 0.5-3.0	試料容量(ml) 3.0-12.0	試料容量(ml) 12-30 BigBouy
排除分子量 2 KDa	カセット	66205	66203	66212	66230
排除分子量 3.5 kDa	カセット	66333	66330	66110	66130
排除分子量 3.5 kDa	Kit	66335^＊１	66332^＊２	66107^＊３	-
排除分子量 7 kDa	カセット	66373	66370	66710	-
排除分子量 7 kDa	Kit	66375^＊１	66372^＊２	66707^＊３	-
排除分子量 10 kDa	カセット	66383	66380	66810	66830
	Kit	66385^＊１	66382^＊２	66807^＊３	66493
	50ケ	66384	66381	66811
ガンマ線照射 10kDa	カセット	66454	66455	66453	66456
排除分子量 20 kDa	カセット	66005	66003	66012	66030

＊１：カセット、ブイ（浮き）、5mlシリンジと針（１８ゲージ）各１入り
＊２：カセット、ブイ（浮き）、5mlシリンジと針（１８ゲージ）各１０入り
＊３：カセット、ブイ（浮き）各８と、20mlシリンジと針（１８ゲージ）１０入り

Slide-A-Lyzer 2,000 MWCO Dialysis Cassette

メンブランポアサイズ SAL 透析カセット MWCO 2,000のメンブランポアサイズをビタミンB12 (1,355 Da), バシトラシン (1,422 Da), チロシンキナーゼペプチド-1 (1,670 Da), ビオチン標識タウプロテインキナーゼ基質 (1,897 Da), プロテインキナーゼCeペプチド基質 (2,067 Da), インスリンA鎖 (2,531 Da) を使用したモデルシステムで評価しました。モデルシステム (0.5-1 mg/ml) は生理的食塩水と 0.2 M 炭酸・重炭酸バッファー pH 9.4、4℃の条件でオーバーナイト（17時間）で行いました。保持（残存）量は BCA Protein Assay または 360 nm (ビタミンB12) での吸光度測定から推定しました。

	図1.メンブランポアサイズの評価ビタミンB12, バシトラシン, チロシンキナーゼペプチド1(T Kinase Peptide), ビオチン標識タウプロテインキナーゼ基質(Biotin-TKP), プロテインキナーゼCeペプチド基質(Ce Peptide), インスリンA鎖を用いた透析モデルシステム (0.5-1 mg/ml) を生理食塩水と0.2M炭酸/重炭酸バッファー (pH 9.4) で4℃、オーバーナイト（17時間）で行った。保持率は BCA Protein Assay によるタンパク定量または360 nm (vitamin B12)での吸光測定から算出した。
	脱塩速度純水中の 1M NaCl を4℃で透析した。NaClの除去速度は残存液の導電度測定でおこなった。
	図2. 脱塩速度純水中の塩化ナトリウム(1M)を4℃で透析し、導電度により脱塩速度を測定した。
結果と考察メンブラン保持率は、インスリンA鎖が88%、PKCeペプチド基質が90%、ビオチン標識TPKs基質が93%、となりMWCOが2Kであることを示した (図1)。殆どのNaClは4時間の透析後に除去された（図2）。この結果によりSAL透析カセットMWCO2Kは2000Da以上のペプチドからの低分子や塩の除去に有用であることが示された。

Slide-A-Lyzer 3,500 MWCO Dialysis Cassette

透析膜；ビスコース法により合成された再生セルロース
膜厚；25ミクロン
使用前の水和；30秒間
グリセロール含有量；微量
硫黄含有量；0.1-0.15%
重金属含有量；微量

3.5K MWCO Slide-A-Lyzer 透析膜による試料保持
0.15M NaCl または 0.2M 重炭酸バッファー(pH 9.4) に分子量既知の各スタンダードを 1 mg/ml の濃度で溶解した。3.5K MWCO 透析膜を介して連結された平衡透析セルの片側にスタンダード、もう反対側には同量の希釈用液を注入した。オーバーナイトで回転（100rpm）させた。

Slide-A-Lyzer 7,000 MWCO Dialysis Cassette

透析膜；ビスコース法により合成された再生セルロース
膜厚；30ミクロン
使用前の水和；30秒間
グリセロール含有量；13%
硫黄含有量；0.1-0.15%
重金属含有量；微量

7K MWCO Slide-A-Lyzer 透析膜による試料保持
0.15M NaCl または 0.2M 重炭酸バッファー(pH 9.4) に分子量既知の各スタンダードを 1 mg/ml の濃度で溶解した。7K MWCO 透析膜を介して連結された平衡透析セルの片側にスタンダード、もう反対側には同量の希釈用液を注入した。オーバーナイトで回転（100rpm）させた。

Slide-A-Lyzer 10,000 MWCO Dialysis Cassette

透析膜；ビスコース法により合成された再生セルロース
膜厚；30ミクロン
使用前の水和；30秒間（Extra Strengthでは1-2分間）
グリセロール含有量；21%
硫黄含有量；0.1-0.15%
重金属含有量；微量

10K MWCO Slide-A-Lyzer 透析膜による試料保持
0.15M NaCl または 0.2M 重炭酸バッファー(pH 9.4) に分子量既知の各スタンダードを 1 mg/ml の濃度で溶解した。10K MWCO 透析膜を介して連結された平衡透析セルの片側にスタンダード、もう反対側には同量の希釈用液を注入した。オーバーナイトで回転（100rpm）させた。

Slide-A-Lyzer 10,000 MWCO
Gamma-Irradiated Dialysis Cassette

ガンマ線滅菌SAL透析カセット
ガンマ線照射が施された排除分子量10KのSAL透析カセットです。無菌性試験(トリプチケースソイブロス増殖試験とチオグリコレート液体培地増殖試験)によるバリデーションが行われています。また、製造および梱包はクリーンルームで行われています。
注）製造LOT毎の無菌性やDNase/RNaseフリーに関する試験・保証は特に行われていません。

10 K MWCO メンブランポアサイズの特性
生理的食塩水または0.2M重炭酸バッファー(pH9.4)中のビタミンB12 (1.36 kDa), インスリンB鎖 (3.5 kDa), シトクロム (12.4 kDa) をモデルシステム (0.5-1 mg/ml) として、4℃でのオーバーナイト（17時間）の透析を行った。保持量の推定はBCA蛋白質定量法またはビタミンB12に関してはA360での吸光度測定で行った。

Slide-A-Lyzer® 10K MWCO Dialysis Cassettes
膜厚の異なるExtra Strengthタイプをご参照下さい。

Cat.#	製　品　名	サンプル容量	包装
66405	Dialysis Sample Kit^＊１削除確認(08/02)→#66382	0.5 - 3 ml	Kit
66406	Dialysis Cassettes Kit^＊２削除確認→#66382	0.5 - 3 ml	Kit
66407	Dialysis Cassettes Kit^＊３　 04/03/09削除確認→#66807	3 - 5 ml	Kit
66408	Dialysis Cassettes Kit^＊４削除確認→#66385	0.1 - 0.5 ml	Kit
66410	Dialysis Cassettes　削除確認→#66810	3 - 5 ml	10/pkg.
66415	Dialysis Cassettes 削除確認→#66383	0.1 - 0.5 ml	10/pkg.
66425	Dialysis Cassettes　削除確認→#66380	0.5 - 3 ml	10/pkg.
66450	Gamma Irradiated Dialysis Cassettes 削除確認→ #66455	0.5 - 3 ml	10/pkg.
66451	Gamma Irradiated Dialysis Cassettes 削除確認→ #66453	3 - 5 ml	10/pkg
66452	Gamma Irradiated Dialysis Cassettes 削除確認→ #66454	0.1 - 0.5 ml	10/pkg

Slide-A-Lyzer Accessories

Cat.#	製　品　名	包装
66430	Slide-A-Lyzer Buoys カセット(0.1-0.5 or 0.5-3 ml capacity)を１個保持	10/pkg.
66431	Slide-A-Lyzer Carousel Buoys カセット(0.1-0.5 or 0.5-3 ml capacity)を１０個保持	1 個
66494	Slide-A-Lyzer Syringe(1 ml)	10/pkg.
66490	Slide-A-Lyzer Syringe(5 ml) and 18-Gauge Needle Accessories	10/pkg.
66493	Slide-A-Lyzer Syringe(20 ml) and 18-Gauge Needle Accessories	10/pkg.

透析用濃縮液

Cat.#	製　品　名	包装
66528	Slide-A-Lyzer Concentrating Solution (For use with 0.5-3 ml Cassettes)	200 ml
66529	Slide-A-Lyzer Concentrating Solution (For use with 3-15 ml Cassettes)	500 ml
66530	Slide-A-Lyzer Concentrating Solution	25 ml

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